

Foglietti illustrativi
BuscofenAct 400 mg capsule molli
BuscofenAct è un medicinale a base di ibuprofene, che appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con età pari o superiore a 12 anni per il trattamento di breve durata del dolore, da lieve a moderato, e della febbre.
BuscofenAct è un farmaco antinfiammatorio indicato a partire dai 12 anni di età per il trattamento del dolore e della febbre, come in caso di:
Rivolgersi al medico se non si notano miglioramenti o se si notano peggioramenti dopo 3-4 giorni di trattamento.
Il principio attivo contenuto in BuscofenAct è ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS).
Questo principio attivo, come altri FANS, agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine e di altri mediatori di infiammazione, con effetto antidolorifico, antinfiammatorio e antipiretico.
Evitare l’utilizzo di BuscofenAct nelle seguenti condizioni:
Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BuscofenAct per cui, alla comparsa dei primi segni come lesioni delle mucose, vescicole o reazioni allergiche, contattare un medico.
Ibuprofene può nascondere sintomi di infezioni come febbre e dolore ed è pertanto possibile che possa ritardare un trattamento adeguato, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.
Questi effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il minor periodo di trattamento. In linea generale, l'uso prolungato di qualsiasi antidolorifico può portare gravi problemi ai reni permanenti.
Inoltre, i farmaci antinfiammatori come BuscofenAct possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate.
Rivolgersi al medico prima di iniziare ad utilizzare BuscofenAct in caso di:
Nei casi di somministrazione prolungata di questo medicinale è necessario un controllo periodico della funzionalità del fegato, della funzionalità dei reni e della conta ematica.
A causa dell'elevato contenuto di principio attivo, BuscofenAct non deve essere somministrato negli adolescenti di età inferiore a 12 anni e di peso corporeo inferiore a 40 kg. Inoltre, negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può portare ad un peggioramento della stessa.
Informare il medico del trattamento, anche recente, con qualsiasi altro medicinale. In particolare:
BuscofenAct contiene sorbitolo come eccipiente.
L'uso di BuscofenAct non è raccomandato durante il periodo della gravidanza, specialmente durante il primo trimestre.
Dal momento che il principio attivo passa nel latte materno, evitare di assumere BuscofenAct durante l'allattamento al seno.
La posologia e la durata del trattamento con BuscofenAct devono essere stabilite dal medico in base al tipo di patologia e allo stato di salute generale del paziente.
La formulazione farmaceutica capsule molli deve essere assunta per via orale, evitando di masticare le capsule. Nei pazienti con problemi gastrici si raccomanda di assumere il farmaco a stomaco pieno, in modo da minimizzare gli effetti collaterali a livello di stomaco e intestino.
Per qualsiasi dubbio o incertezza sulla modalità di assunzione, contattare il medico o il farmacista.
La dose raccomandata di BuscofenAct a partire da 12 anni è di 1 capsula molle al giorno; se necessario, è possibile assumere fino a 3 capsule molli senza mai superare la dose massima di 1200 mg nelle 24 ore. L'intervallo tra le dosi non deve essere inferiore a 6 ore.
Nel caso in cui l'uso del farmaco sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato un medico. Utilizzare sempre la dose più bassa e per il minor tempo di trattamento possibile.
Il sovradosaggio può causare nausea, vomito, mal di stomaco, dolore addominale, sanguinamento gastrointestinale, cefalea, capogiri, disfunzione del fegato, ipotensione e cianosi. Ad alti dosaggi può provocare sonnolenza, angina, palpitazioni, convulsioni e problemi respiratori.
In caso di assunzione/ingestione accidentale di una dose elevata di BuscofenAct, contattare il medico o recarsi al più vicino ospedale.
Non assumere una dose doppia del farmaco per compensare l’eventuale dimenticanza della dose precedente.
Come tutti i medicinali, anche BuscofenAct può provocare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino, tra cui:
In caso di comparsa di questi segni, interrompere il trattamento e consultare immediatamente un medico. Altri gli effetti collaterali includono:
La data di scadenza di BuscofenAct è riportata direttamente sulla confezione e sul blister al suo interno. La scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.
Non gettare il medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere sempre al farmacista come smaltire i medicinali scaduti o non utilizzati.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.