

Foglietti illustrativi
Claritromicina EG 250 mg compresse rivestite con film
Claritromicina EG 500 mg compresse rivestite con film
Claritromicina EG è un farmaco a base di claritromicina, un medicinale che appartiene al gruppo degli antibiotici.
Claritromicina EG è indicato negli adulti e nei bambini con età pari o superiore a 12 anni per trattare le infezioni batteriche sostenute da microrganismi sensibili al principio attivo.
Claritromicina EG è un medicinale antibiotico indicato a partire dai 12 anni di età per il trattamento delle seguenti infezioni sostenuta da batteri:
Inoltre, Claritromicina EG è indicata anche in associazione con altri antibiotici per il trattamento dell'ulcera in presenza di Helicobacter pylori.
Il principio attivo contenuto in Claritromicina EG è claritromicina, che appartiene al gruppo degli antibiotici macrolidi.
Questo principio attivo è in grado di sopprimere la sintesi proteica negli agenti patogeni, inibendo la crescita dei batteri.
Evitare l’utilizzo di Claritromicina EG nelle seguenti condizioni:
Se durante o dopo il trattamento con Claritromicina EG si sviluppa diarrea grave e persistente, interrompere il trattamento e consultare un medico. Non assumere medicinali che prevengono la peristalsi, come gli antidiarroici, prima che venga chiarita la causa della diarrea.
Rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento con Claritromicina EG in caso di:
Claritromicina EG non è adatta per bambini con età inferiore a 12 anni o che pesano meno di 30 kg.
Informare il medico del trattamento, anche recente, con qualsiasi altro medicinale. In particolare:
Claritromicina EG contiene glicole propilene e sodio come eccipienti.
Se è in corso una gravidanza, se ne sospetta o se ne sta pianificando una, o se si sta allattando al seno con latte materno, chiedere consiglio al medico prima di assumere Claritromicina EG.
La posologia e la durata del trattamento con Claritromicina EG devono essere stabilite dal medico in base al tipo di patologia e allo stato di salute generale del paziente.
La formulazione farmaceutica compresse rivestite deve essere assunta per via orale con un po' d'acqua, indipendentemente dall'assunzione di cibo. Le compresse di Claritromicina EG da 500 mg possono essere divise in dosi uguali.
Per qualsiasi dubbio o incertezza sulla modalità di assunzione, contattare il medico o il farmacista.
La dose raccomandata di Claritromicina EG a partire dai 12 anni di età è di 250 mg, per 2 volte al giorno. Tale dose può essere aumentata a 500 mg 2 volte al giorno per le infezioni gravi.
La dose raccomandata per trattare Helicobacter pylori come parte di un trattamento per le ulcere duodenali è di 500 mg, 2 volte al giorno. La durata usuale del trattamento è di 6-14 giorni e deve essere continuato per almeno altri 2 giorni dopo la scomparsa dei sintomi dell'infezione.
In caso di assunzione/ingestione accidentale di una dose elevata di Claritromicina EG, contattare il medico o recarsi al più vicino ospedale.
Non assumere una dose doppia del farmaco per compensare l’eventuale dimenticanza della dose precedente.
Come tutti i medicinali, anche Claritromicina EG può provocare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino, tra cui:
Questi sono effetti gravi per cui, interrompere il trattamento e consultare immediatamente un medico. Altri effetti indesiderati includono:
La data di scadenza di Claritromicina EG è riportata direttamente sulla confezione e sul blister al suo interno. La scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.
Conservare a temperature inferiori ai 30°C.
Non gettare il medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere sempre al farmacista come smaltire i medicinali scaduti o non utilizzati.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.